Submodulo II: Uso Correcto de Indicadores

Por: Adrian Horacio Flores Rosales Objetivo: Determinar el intervalo útil del PH de algunos indicadores determinando su color de cada indicador.

Introduccion:

Indicadores de pH

La determinación del pH de una disolución implica la medida del potencial de un electrodo de hidrógeno en la disolución ; sin embargo, se puede determinar un valor aproximado de manera sencilla y rápida mediante el empleo de sustancias indicadoras.

Estas, son compuestos cuyo color, en disolución, cambia con la concentración de iones hidrógeno. El intervalo de pH en el que tiene lugar el cambio de color varía sensiblemente de un indicador a otro.

Generalmente se trata de compuestos que son ácidos o bases orgánicos débiles, cuyo equilibrio se ve desplazado al introducirse en soluciones ácidas o básicas, cambiando así su color.

INDICADOR COLOR Intervalo de pH de viraje Acido Alcalino Azul de Timol rojo amarillo 1’2 - 2’8 Azul de bromofenol amarillo azul 3’0 - 4’6 Azol de bromotimol amarillo azul 6’0 - 7’6 Azul de Timol (2ª etapa) amarillo púrpura 8’0 - 9’6 Naranja de metilo rojo amarillo 3’1 - 4’4 Rojo de metilo rojo amarillo 4’2 - 6’3 Fenoftaleína incoloro rojo 8’3 - 10’0 Tornasol rojo azul 6’1 - 7’2
Material: -8TUBOS DE ENSAYO -GRADILLA -GOTEROS -PROBETA -1PIPETA -1 PISETA -2 MATRAZES VOLUMATRICOS DE 100ML. Reactivos: -SOLUCION DE HCL. -SOLUCION DE NaOH. -KCL. -H3BO3. -INDICADORES. -CITRATO MONOPOTASICO. Desarrollo: 1.-PEPARAR LAS SOLUCIONES SIGUIENTES: HCL, NaOH, CITRATO DE POTACIO ETC. AL 1% MOLAR PRIMERO REALICE LOS CALCULOS NECESARIOS. 2.-REALICE LAS SIGUIENTES MEZCLAS: -8.6 ml de HCL+25 ml de citrato+16.4 ml de agua………..pH=3.2 -8.15 ml de NaOH+25 ml de citrato+16.8 ml de agua……..pH=4.2 -27.1 ml de NaOH + 25 ml de citrato+16.8 ml de agua…….pH=5.2 -4.3 ml de NaOH + 25ml de fosfato potasico+20.7 de agua…..pH=6.2 -50 ml de KCl…………………………………………………………….pH=7.0 -17.5ml de NaOH+25ml de fosfato potasico+7.5 ml de agua…pH=8.2 -13.3 de NaOH+25ml de fosfato potasico+7.5 ml de agua…pH=8.2 3.-Observe el color de cada una de las soluciones de los indicadores. 4.-Tome los tubos de ensayo y numérelos. 5.-En cada tubo vierta respectivamente 1 ml de cada una de las soluciones del paso Nº2 conocido y dos gotas del indicador de acuerdo a la tabla siguiente. observamos cada uno de los indicadores que nos pedían y eran de los siguientes colores: ANARANJADO DE METILO: anaranjado ROJO DE METILO: tenía como un color café. FENOLFTALEINA: era incoloro VERDE DE BROMOPRZOL: era de color rojo Después de eso empezamos a colocar 1ml de cada una de las soluciones en los tubos de ensayo y le fuimos agregando dos gotas de cada uno de los indicadores y los resultados que obtuvimos fueron los que aparecen en la siguiente tabla: indicadores pH Anaranjado de metilo Rojo de metilo fenolftaleina Verde de bromopazol 3.2 Anaranjado Incoloro Rosa Azul 4.2 Anaranjado Incoloro Incoloro Azul 5.2 Anaranjado Incoloro Rosa Azul 6.2 Anaranjado Incoloro Incoloro Azul 7.0 Anaranjado Incoloro Incoloro Azul 7.2 Anaranjado Incoloro Incoloro Azul 8.2 Anaranjado Incoloro Incoloro Azul 9.2 Anaranjado Incoloro Rosa Azul Observaciones: Las observaciones que pudimos detectar es que todas las soluciones que les agregamos anaranjado de metilo su color siempre fue anaranjado en el caso del anaranjado e incoloro en el caso de roja de metilo. Y en los otros indicadores si cambio el color.

Evaluacion Practica: Necrosis Celular

Por: Laura Nelly Quirino Diego


Objetivo: Identificar en que dilución de ácido se da la necrosis celular en un frotis sanguíneo.

Introducción:

Necrosis Celular
comprende un estado irreversible de la célula, con incapacidad de mantenimiento de la integridad de la membrana plasmática y escapatoria de elementos citoplasmáticos, desnaturalización de las proteínas por autólisis o proveniente de enzimas líticas de leucocitos vecinos; ya que la necrosis atrae los componentes de la inflamación. Todos estos cambios condenan a la célula a perder su función específica, y solamente forma parte de restos celulares que serán fagocitados por los macrófagos.

Los cambios típicos de una célula necrótica son: aumento de la eosinofilia y apariencia homogénea, por perdida de ARN y por desnaturalización proteica; aparición de la figura de mielina; en el núcleo picnosis, cariorrexis y cariolisis.

Tipos de Necrosis

Dependiendo del mecanismo lesional existen varios tipos de necrosis:

• Necrosis coagulativa: se produce a causa de isquemia tisular que genera una coagulación de las proteínas intracelulares, haciéndola inviable (es lo que se produce por ejemplo en el infarto agudo de miocardio). La zona de necrosis es sustituida por tejido fibroso
• Necrosis con licuefacción: en este caso se produce una autólisis rápida que hace que la zona necrosada quede licuada. Es típico del sistema nervioso central
• Necrosis grasa:
  • a. Traumática: no es habitual, se produce por un traumatismo que sobrepasa las capacidades de adaptación celular
  • b. Una serie de acontecimientos fisiológicos o patológicos generan unos cambios bioquímicos en la célula y ésta "decide" su propia muerte, de una forma ordenada, disgregándose en pequeñas vesículas que serán fagocitadas por los macrófagos y sin mayor repercusión para el tejido en cuestión (podríamos denominarla suicidio).

• Necrosis gangrenosa.

• Necrosis fibrinoide.

• Necrosis caseosa.

Material:

• Microscopio
• Porta y cubreobjetos
  
• Matraz volumétrico
• 1 Pipeta
• 1 Perilla
• 6 Tubos de ensaye
• Gradilla

Reactivos:

• Ácido sulfúrico
• Agua destilada
  
• Muestra de sangre venosa

Procedimiento:

1. Preparar solución de ácido sulfúrico 1 molar.
2. Realizar diluciones de la solución de ácido sulfúrico hasta 10-5.
3. Hacer un frotis con la muestra sanguínea y agregar una gota de dilución comenzando de menor a mayor concentración.
4. Observar al microscopio cada muestra identificando en que dilución ocurre la necrosis de las celular.

Observaciones:

Al utilizar ácido sulfúrico como agente hemolizador pudimos observar que a diferencia de las pruebas realizadas con ácido nítrico y ácido clorhídrico la necrosis celular se logro en una dilución de menor concentración, observandola en el frotis hecho con la dilución de 10-4.

Toxicologia: Necrosis Celular

Por: Marco Antonio Díaz González

Objetivo.

Que los alumnos a traves de la observacion y seguimiento de un metodo aprendan a obtener una muestra sanguinea.

Observar la sangre con acido clorhídrico al microscopio, asi mismo observar en que disolución se rompen los eritrocitos de la sangre.

Material:

- 6 tubos de ensayo grandes

- 1 pipeta Pasteur

- 6 portaobjetos.

- 6 cubreobjetos

- 1 gradilla

- 1 microscopio

- 1 mechero

- 2 tubos de ensayo con anticoagulante

- 2 jeringas

- Ligadura

- Torundas

- Bisel

- Vacutainer

- Algodón con alcohol.

Soluciones

- HCl

Procedimiento

1.- tomar muestra de sangre: buscar la vena, ejercer presión en el brazo y amarrar la ligadura, desinfectar el lugar donde se va a tomar la muestra, preparar el bisel y el tubo, picar en el área desinfectada, extraer la muestra de sangre.

2.- preparar la solución de HCl

3.-en un tubo de ensayo se ponen 10 ml. De HCl.

4.-hacer la disolución en 6 tubos de ensayo.

5.-colocar una gota de sangre en un portaobjetos

6.- hacer un frotis

7.- agregar una gota de HCl en la muestra de sangre.

8.- cubrir el portaobjetos con un cubreobjetos

9.- se deja secar

10.- se observa al microscopio

11.- realizar lo m ismo en cada disolución de tubo de ensayo, para observar en que disolución se rompen los eritrocitos.

Observación:

En las disoluciones se observan los eritrocitos en la disolución de HCl y estaban rotos.

Conclusión:

Llegamos a la conclusión de que nosotros al tomar la muestra de sangre y observarla al microscopio con HCl

Y observamos al microscopio como los eritrocitos se rompían.

VALOR UMBRAL DEL SABOR

Los métodos del valor umbral son un grupo de algoritmos cuya finalidad es segmentar gráficos rasterizados, es decir separar los objetos de una imagen que nos interesen del resto. Con la ayuda de los métodos de valor umbral en las situaciones más sencillas se puede decidir qué pixeles conforman los objetos que buscamos y qué pixeles son sólo el entorno de estos objetos. Este método es especialmente útil para separar el texto de un documento del fondo de la imagen (papel amarillento, con manchas y arruguitas por ejemplo) y así poder llevar a cabo el reconocimiento óptico de texto (OCR) con más garantías de obtener el texto correcto. Esto es especialmente útil si queremos digitalizar libros antiguos, en los que el contraste entre el texto (que ya ha perdido parte de sus pigmentos) y el papel (oscurecido y manoseado) no es demasiado elevado.
Cualquier toxina microbiana que no es secretada o liberada por la célula más que cuando tiene lugar la lisis celular. Puede estar unida a la superficie celular o ser intracelular.

Una exotoxina es una toxina secretada por un microorganismo como bacterias, protozoos y algunos hongos y algas.Las exotoxinas son muy potentes y pueden causar gran daño al hospedador al destruir sus células o perturbar el normal metabolismo celular; pueden ser secretadas, o, al igual que las endotoxinas, pueden ser liberadas durante la lisis celular.
La mayoría de las exotoxinas pueden ser destruidas por el calor. Pueden ejercer efectos en forma local o producir efectos sistémicos. Entre las más conocidas se encuentran la toxina botulínica producida por Clostridium botulinum, la exotoxina de Corynebacterium diphtheriae que se produce en la enfermedad de la difteria.

La practica sobre detectar el valor umbral consistio en lo siguiente.

OBJETIVO: Detectar el valor umbral del sabosr en cada uno de los TANG

MATERIAL:

TANG DE FRESA Y DE NARANJA

10 TUBOS DE ENSAYO

2 RECIPIENTES DE DOS LITROS

4l DE AGUA

GOTEROS PARA CADA INTEGRANTE DEL EQUIPO

UNA GRADILLA

1._Disolvimos el TANG de fresa y de naranja en los dos litros de agua como lo indicaba el sobre.

2._Se tomaron 10ml de cada uno de los sabores para hacer diluciones desde diez a la menos uno hasta diez a la menos cinco.

3._Cuando todas las diluciones estaban listas se comenzo a probar desde la dilucion de diez a la menos cinco hasta diez a la menos uno en ambos sabores.

CONCLUSIONES:

El valor umbral quer resulto de probar los dos sabores es de que en la disolucion diez ala menos tres la mayoria detecto el sabor.

POR:ABIGAIL AZURY CONSUELO BLANCAS